К. К. ГЕДРОЙЦ http://dr-clinic.ru/ цены массажа. . Кондиционеры напольные в алматы airtech.kz. ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПОЧВ

Определение углекислоты

Определение углекислоты карбонатов в почве производится обычно непосредственным взвешиванием углекислоты, вытесненной из почвы соляной кислотой и поглощенной 50%-ым раствором едкого кали в кали-аппарате или натронной известью в U-образных трубках 1). Для определения берется навеска от 2 до 50 гр. в зависимости от определяемого по качественной пробе содержания углекислоты 2). Прибор для определения углекислоты состоит из обыкновенной или эрленмейеровской колбочки, емкостью в 200-250 к стм.; колбочка закрывается каучуковой пробкой с двумя отверстиями; в одно из них вставлена разделительная воронка, нижний конец трубки которой доходит почти до дна колбы; во 2-ое отверстие вставлен вертикально небольшой холодильник (около 20 стм.); нижний конец внутренней трубки холодильника оканчивается на уровне нижней поверхности пробки, а верхний конец соединен каучуком со стеклянной трубкой, которая затем дважды изгибается под прямым углом и соединяется с кали-аппаратом, содержащим концентрированную серную кислоту, служащую для высушивания выделяющейся углекислоты; кали-аппарат с серной кислотой соединяется с поглощающим углекислоту аппаратом, после которого следует еще U-образная трубка, одно колено которой наполнена хлористым кальцием, а другое - натронной известью; этой трубкой заканчивается аппарат, и она предохраняет его от водяных паров и углекислоты воздуха.

1) В U-образные трубки помещается натронная известь и зернистый безводный хлористый кальций. Натронною известью наполняется ближайшее к колбочке (или в аппарате Густавсона - к лодочке) колено трубки, ее изгиб и нижняя половина другого колена, в остальную часть помещают хлористый кальций; натронная известь поглощает проходящую через трубку углекислоту, при чем выделяется вода, которая улавливается хлористым кальцием. В аппарат включаются всегда две такие трубки, одно за другой. Почти вся выделяющаяся углекислота должна поглотиться в первой трубке, вторая является контрольною; привес ее не должен превышать нескольких миллиграммов; только в таком случае можно быть уверенным в том, что вся углекислота действительно поглотилась.
2) Аналитику следует помощью испытания на вскипание от соляной кислоты ряда почвы с различным, известным уже, содержанием карбонатов уметь приблизительно оценивать это содержание в исследуемой почве. Укажем, что заметное на глаз вскипание начинается в почве при содержании в ней около 0,3% СО2.

Колба с холодильником закрепляются на железном штативе, а кали-аппараты и U-образные трубки подвешиваются к толстой стеклянной палке, укрепленной на штативах. Навеску почвы помещают в колбочку аппарата, приливают дестиллированной воды, вставляют в аппарат и, для удаления из почвы механически связанной с нею углекислоты, пропускают, не присоединяя к прибору кали-аппарата или U-образных трубок, около 1 часа воздух, лишенный СО2, для чего верхнее отверстие разделительной воронка закрывают каучуковой пробкой со стеклянной трубкой, соединяющей колбу при открытом кране воронки с наружный воздухом через две колонки, одну с серной кислотой (просушивание воздуха), а другую с едким натром или с натронною известью (поглощение СО2 воздуха); к противоположному же концу прибора присоединяют аспиратор. Просасывание воздуха через аппарат должно производится медленно (примерно так, чтобы легко было бы считать пузырьки воздуха в кали-аппарате с серной кислотой). По окончании пропускания воздуха, присоединяют взвешенный кали-аппарат или взвешенные U-образные трубки, вливают постепенно в колбу с почвою через разделительную воронку 10-20 к. стм. 10%-ой НСl; жидкость в колбе доводят до кипения (кипятить не следует во избежание разложения органических веществ), затем аппарат соединяют с аспиратором и пропускают через прибор 1-2 литра воздуха, лишенного углекислоты. Взвешивают кали-аппарат или U-образные трубки; привес даст количество СО2 карбонатов во взятой навеске почвы.

Выше описанный метод пользуется самым широким и даже почти исключительным применением в почвенных лабораториях, а между тем он дает вообще не точные результаты вследствие разложения при операции органического вещества с образованием СО2; чем концентрированнее применяющаяся для вытеснения кислота и чем дольше продолжается кипячение, тем больше ошибка метода. При анализах почв, сравнительно богатых углесолями, эта ошибка метода особого значения не имеет, так как во всяком случае она ниже той величины, которая, как разность между содержанием углекислоты в означенных почвах, может при современном состоянии почвоведения приниматься во внимание. Другое дело, когда вопрос идет о почвах, очень бедных углесолями, и почвах, не содержащих вовсе таковые; когда вышеизложенный метод показывает в почве содержание углекислоты около 0,05% и меньше, то такую почву нельзя считать ни содержащей углесолей, ни лишенной их; вопрос остается открытым, а между тем определенный ответ на такой вопрос очень существенен как для познания почвы, так и в практических целях.

В таких случаях, а также тогда, когда вообще желательно более точное определение углесолей в почве, можно рекомендовать недавно разработанный метод, состоящий в следующем: к 2-20 гр. почвы в колбе емкостью около 250 к. стм. приливают около 80 к. стм. дестиллированной воды, пропускают воздух, лишенный углекислоты, для удаления из почвы механически связанной углекислоты, а затем соединяют с аппаратом для поглощения, содержащим примерно 4%-ую едкую щелочь, и с выкачивающим насосом; разряжают воздух в колбе до 5-10 мм. давления; приливают около 20 к. стм. 5% НС1 и кипятят в течение 30 мин. 1).

1) A. Amos, Joura. of Agric. Sc. Т. I, стр. 322; F. Marr, там же, Т. Ill, стр. 155; E. Gaither, Journ. of Ind. and Eng. Chem. T. IV, стр. 611 и Т. 5, стр. 138; Л. Набоких, Двевн. XII С'езда рус. естеств.-исп. и вр., стр. 632.


В оглавление Следующая
Рейтинг@Mail.ru